Le 19 juin est désigné comme la journée mondiale de lutte contre la drépanocytose. En amont de cet événement, le ministère de la santé et la fondation Claudine Talon ont conjointement organisé une conférence sur les perspectives de la prise en charge de cette maladie au Bénin. « La drépanocytose est une maladie sanguine génétique qui affecte les individus d’origine noire ou africaine. Elle est transmise de manière héréditaire et cible principalement les globules rouges. Notre continent supporte le plus lourd fardeau de cette maladie redoutable, car plus de 90% des cas répertoriés dans le monde se concentrent en Afrique sub-saharienne, où l’on déplore chaque année plus de 200 000 décès liés à cette affection. Au Bénin, la drépanocytose touche environ un tiers de la population, épargnant peu de familles et représentant un véritable défi pour le système de santé », a souligné le ministre Benjamin Hounkpatin dans son discours d’ouverture. Les personnes atteintes de drépanocytose voient leur qualité de vie fortement altérée par des douleurs intenses, des anémies et des infections, entraînant de lourdes répercussions sur le plan familial et social.
Lutte contre la drépanocytose au Bénin : Engagement gouvernemental et de la fondation Claudine Talon
